• CoaguChek®

    La solución más completa en coagulación Point of Care

     

CoaguChek® INRange es el nuevo coagulómetro para autocontrol del TAO, con tecnología Bluetooth, que permite a los pacientes monitorizar sus valores de TP/INR, y estar conectado con su profesional sanitario.

 

La tecnología inalámbrica Bluetooth® le permite conectarse a sus pacientes, que ahora pueden transmitir sus resultados TP / INR desde su medidor al ordenador o dispositivo móvil. Esto le permitirá seguir la evolución del paciente en tiempo real y más facilidad en la toma de decisiones. Con CoaguChek INRange, sus pacientes podrán realizar controles más regulares y de este modo permanecer más tiempo dentro del rango terapéutico.

La tecnología y la calidad de CoaguChek han sido reconocidas para facilitar el autocontrol del paciente en tratamiento con AVK  de una manera segura, precisa y confiable.

 

 

Más tiempo en rango terapéutico

Los pacientes que permanecen mayor proporción de tiempo en el rango terapéutico (> 70%) logran mejores resultados clínicos.2,3

Pacientes más comprometidos

Los pacientes que se autocontrolan se dedican más a su propio cuidado, están más motivados, proactivos y adheridos a su terapia..

Beneficios del autocontrol
 
Se ha demostrado que el paciente autocontrolado permanece más tiempo dentro del rango terapéutico 6-8; disminuyendo los valores del INR y eventos tromboembólicos 9-10 y mejorado la calidad de vida 11-12 y satisfacción del tratamiento 11-13, en comparación a los tratamiento convencionales clínicos.  

CoaguChek® INRange system

 

 
Elija confianza
 

CoaguChek INRange ofrece más información que no simplemente el resultado de INR. Con informes de tendencia, comentarios y gráficos, podrá optimizar el control de sus pacientes. 




 

 

 

 

 

Características principales

 

Informe de la tendencia de los resultados

El medidor de CoaguChek INRange le informará si su resultado más reciente es más alto o más bajo que su último resultado para ayudarle a saber si sigue una tendencia.

Rango objetivo

Una vez establecido el target en el INRange, el paciente conocerá los resultados que están fuera de su rango terapéutico objetivo.

Conectividad por Bluetooth o USB

Conecte su medidor usando Bluetooth o USB para enviar resultados rápida y fácilmente a su profesional de la salud. Para más información acerca de software compatible para la transferencia de datos con el medidor CoaguChek INRange, rogamos contacte con su Servicio al Cliente local de Roche Diagnostics.

Comentarios

Introduzca hasta 6 comentarios con cada resultado para que le ayuden a recordar lo que está pasando en su vida que puede haber afectado al resultado.

Pantalla en color

La pantalla en color resalta la información importante como los resultados con Código de color, para que sean fáciles de leer y entender.

Recordatorios y ayuda en pantalla

Puede configurar recordatorios de cuándo realizar la prueba o tomar la medicación directamente en su medidor.

La ayuda en pantalla ofrece un texto orientativo sobre el procedimiento de la prueb.

 

Componentes del sistema

 

El kit del CoaguChek INRange consta de los siguientes componentes:

  • Medidor CoaguChek INRange
  • Dispositivo de punción Coaguchek XS Softclix - para uso de un solo paciente.
  • Lancetas CoaguChek Softclix (bolsa de 10).
  • Carrying case.
  • Manual del usuario.
  • Guía de referencia rápida.
  • Cable USB.
  • 4 x pilas AAA.

Componentes adicionales necesarios:

  • Tiras reactivas CoaguChek XS PT Test PST (en un tubo).

 

Cómo usar el CoaguChek INRange

 

Step 1

Paso 1

Coloque la tira reactiva en el CoaguChek INRange.

Step 1

Paso 2

Pínchese el dedo con el dispositivo de punción Roche Softclix XS.

Step 1

Paso 3

Coloque una gota de sangre sobre la tira.

Step 1

Paso 4

Después de aproximadamente un minuto, lea el resultado en la pantalla del CoaguChek INRange.

CoaguChek INRange system handling video

 

Especificaciones técnicas

 

Medición

Sistema de detección.
Detección amperométrica (electroquímica) del tiempo de protrombina (PT) tras la activación de la coagulación con tromboplastina recombinante humana.

Interfaz de usuario.
Interfaz de usuario intuitiva con pantalla en color, encendido/apagado (on/off), intro, botón de retroceso y arriba/abajo.

Aplicación de la muestra.
Fuera del medidor arriba y a los dos lados: izquierdo o derecho, opciones de dosificación.

Condiciones de funcionamiento

Temperatura
+ 15° C a + 32° C (59° F a 90° F).

Humedad
10 - 85%.

Altitud máxima
4300 m (14,000 ft).

Colocación
- Primera opción: manejar el medidor sobre una superficie plana y libre de vibraciones.
- Segunda opción: sostenga el medidor en su mano de forma que esté más o menos. horizontal

Rango de medida INR
0.8 - 8.0.

Interfaz
USB (Tipo B) y Bluetooth.

Potencia
Pilas - Cuatro pilas AAA alcalinas de manganeso 1.5v.
Número de pruebas por juego de pilas
Hasta 60 pruebas o 1 año.

Tamaño
145 x 75 x 30 mm.

Peso
135 g (sin pilas).

Memoria
400 resultados de pruebas.

Desconexión automática
Desconexión automática a los 2 minutos de inactividad.

Muestra

Tipo de muestra
Sangre total capilar fresca.

Tamaño de la muestra
8 µl.

Interferencias
Consultar la metódica del estuche de las tiras reactivas.

Tiras reactivas

ISI
Aprox. 1.0.

Sensibilidad a la heparina
No a niveles terapéuticos, hasta 0.8 IU/ml para heparina no fraccionada (HNF) y hasta 2 anti-Xa U/ml para heparina de bajo peso molecular (HBPM).

Control de calidad
En cada tira, por el mismo canal que pasa la sangre.

Estabilidad
21 meses desde la producción (+ 2° C a + 30° C).

Pantalla

Color.

Muestra el rango objetivo.

Referencias

1. Sharma, P., Scotland, G., Cruickshank, M., Tassie, E., Fraser, C., et al. (2015). Is self-monitoring an effective option for people receiving long-term vitamin K antagonist therapy? A systematic review and economic evaluation. BMJ Open 5:e007758
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3. Wan, Y., Heneghan, C., Perera, R., Roberts, N., Hollowell, J., et al. (2008). Anticoagulation control and prediction of adverse events in patients with atrial fibrillation: a systematic review. Circ Cardiovasc Qual Outcomes 1, 84–91
4. Ward A, Tompson A, Fitzmaurice D, Sutton S, Perera R., et al. (2015). Cohort study of Anticoagulation Self-Monitoring (CASM): a prospective study of its effectiveness in the community. Br J Gen Pract. 65(636):e428-437
5. Heneghan C., Ward A., Perera R., et al. (2012). Self-monitoring of oral anticoagulation: systematic review and meta-analysis of individual patient data. Lancet 379:322-334
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7. Christensen, H., Lauterlein, J.-J., Sørensen, P.D., Petersen, E.R.B., Madsen, et al. (2011). Home management of oral anticoagulation via telemedicine versus conventional hospital-based treatment. Telemed J E-Health Off J Am Telemed Assoc 17, 169–176
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